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技術文章
  • 2016

    9-27

    氣相色譜儀定量方法

    氣相色譜儀的四種定量方法氣相色譜儀的四種定量方法如下:1、標準曲線法取標準被測成分按依次增加或減少階段法,各自調制成標準液,氣相色譜儀注入一定量后,按色譜圖取標準被測成分的峰面積或峰高為縱座標,而以標準被測成分的含量為橫坐標,制成標準曲線。然后按單體中所規定的方法制備試樣液。取試樣液按制標準曲線時相同的條件作出色譜,求出被測成分的峰面積和峰高,再按標準曲線求出被測成分的含量。2、面積外標法取標準樣品成分,在測標準樣品之前就算出所取標準樣品中含有成分的量,再用氣相色譜法測得標準...
  • 2016

    9-26

    正己烷殘留色譜儀的檢測常識介紹

    食用油分機榨油和萃取油,萃取油中六號溶劑需要檢測,國家標準:≤100ppm,≤10ppm視為沒檢出。正己烷殘留色譜儀檢測原理將植物油樣品放入密封的平衡瓶中,在一定溫度下,使殘留溶劑氣化達到平衡時,取液上氣體注入氣相色譜中測定,與標準曲線比較定量。正己烷殘留色譜儀性能:1。儀器采用單片機微機智能控制,電子集成度高,適應長時間運行。2。采用LCD大屏幕液晶全中文顯示器,顯示內容豐富直觀,中文鍵盤設定參數簡單方便。3。雙柱、雙氣路結構,同時配兩個填充柱汽化室和一個獨立毛細管系統,具...
  • 2016

    9-25

    石墨爐原子吸收分光光度法測定原料藥中的微量鉛、鎘

    原料中金屬離子對藥品質量有較大的影響,實驗采用石墨爐原子吸收光譜法對維生素C原料中的鉛、鎘進行定量檢測為例,方法符合《藥典》的要求。實驗儀器:SDA100原子吸收分光光度計:一體化的火焰原子化器與石墨爐原子化器.樣品準備:取維生素原料約0.5g,精密稱定,置于聚四氟乙烯罐內,再加過氧化氫2mL,加硝酸10mL,放置12小時;密封,于120℃電熱板加熱15min,于160℃消化10min,將消化液定量轉移至25mL容量瓶中,用少量水洗滌內罐,洗液合并于容量瓶中并定容至刻度,混勻...
  • 2016

    9-19

    氨基酸分析液相色譜儀帶給客戶*的價值體驗

    氨基酸分析液相色譜儀適宜于分離、分析高沸點、熱穩定性差、有生理活性及相對分子量比較大的物質,因而廣泛應用于核酸、肽類、內酯、稠環芳烴、高聚物、藥物、人體代謝、表面活性劑、抗氧化劑、殺蟲劑、除莠劑的分析等物質分析。氨基酸分析液相色譜儀可對待分析樣品進行快速并準確的分析,其zui高耐壓可達9000psi,2.U的線性范圍及高達100Hz的采樣率等高壓、高速、、高靈敏等特點,使色譜分離度、分析速度、檢測靈敏度及樣品通量得以結合,提供給客戶超越常規HPLC的使用感受,同時降低客戶的綜...
  • 2016

    9-18

    原子吸收光譜法測定電鍍廢水中的 六價鉻和總鉻

    建立了一種分別測定電鍍廢水中六價鉻和總鉻的方法。十六烷基*基溴化銨(CTMAB)與六價鉻形成離子對,被萃取進入甲基異丁基甲酮(MIBK)中,而三價鉻則不被萃取而保留于水中,提高了測定六價鉻的靈敏度和選擇性。該方法測定六價鉻的靈敏度為0.85X10一12g/1%,方法檢出限為1.66X10一12g;測定總鉻的靈敏度為3.87X10-12g/1%,方法檢出限為9.72X10-12g。測定兩種鉻的相對標準偏差為4.1%?6.6%。大多數常見離子特別是三價鉻對六價鉻的測定不產生干擾。...
  • 2016

    9-6

    蜂蜜含量的色譜檢測

    蜂蜜是蜜蜂從開花植物的花中采得的花蜜在蜂巢中釀制的蜜。蜜蜂從植物的花中采取含水量約為75%的花蜜或分泌物,存入自己第二個胃中,在體內多種轉化的作用下,經過15天左右反復醞釀各種維生素、礦物質和氨基酸豐富到一定的數值時,同時把花蜜中的多糖轉變成人體可直接吸收的單糖葡萄糖、果糖,水分含量少于23%存貯到巢洞中,用蜂蠟密封。蜂蜜是糖的過飽和溶液,低溫時會產生結晶,生成結晶的是葡萄糖,不產生結晶的部分主要是果糖。5-HMF由葡萄糖或果糖脫水生成,分子中含有一個呋喃環,一個醛基和一個羥...
  • 2016

    8-26

    原子吸收霧化器的清洗

    (1)霧化器嚴格的說是由兩個器件組成;一個是在說明書中稱為原子化器,俗稱“噴嘴”的器件;另一個是撞擊球器件;霧化器工作狀態的好壞直接決定了樣品的提升量及霧化效率,從而影響了靈敏度的高低。(2)原子化器(噴嘴)的原理與清洗:a)噴嘴的構造基本是由一個聚四氟乙烯腔體和一根鉑金管組成;鉑金管安裝在腔體正中央,它的出口與腔體出口形成兩個同心圓,管子的內管流通樣品溶液;管子外壁與腔體出口形成的環狀縫隙流通空氣(也稱原子化氣)。當原子化氣供給時,在鉑金管口形成一個很強的負壓,于是溶液在外...
  • 2016

    8-23

    維生素分析液相色譜儀建立的方法簡單、快速、準確率高

    維生素分析液相色譜儀采用液相色譜法,以超純水為流動相,流動相的速度為1.0ml/min,紫外撿測波長為267nm,柱溫在25℃的條件下,分析西紅柿中維生素C的含量,及其重復性和回收率。通過線性回歸具有良好的線性關系,其相關系數R^2=0.9994;其回收率為98.71%~103.29%,相對標;隹偏差為0.79%。所建立的方法簡單、快速、準確率高。維生素分析液相色譜儀基本功能為:1、六種定量計算方法:歸一法、修正歸一法、帶比例因子的修正歸一法、內標法、外標法及指數計算法。2、...
  • 2016

    8-18

    氣相色譜柱的選型

    固定相的選擇基本選擇原則:相似相容原理,用非極性固定相分析非極性化合物(反之,極性)如果化合物可用極性不同的固定相分析,極性小的對于偶極或氫鍵化合物,選擇含氰基或聚乙二醇(WAX)的固定相輕烴或*氣體,選擇PLOT柱盡可能避免選擇污染或干擾檢測器的固定相:如腈基對于NPD,含氟固定相對于ECD對于特殊應用,根據可提供的柱選擇常用固定相介紹SE-30(OV-1,OV-101)組成:聚甲基硅氧烷,非極性類似品牌:CP-Sil5CB、AC-1、DB-1、HP-1、SPB-1、007...
  • 2016

    8-15

    氨基酸分析液相色譜儀增加了產品的采樣精度和性能指標

    氨基酸的分析在制藥和食品分析中也尤為重要,氨基酸是一類分子中同時具有氨基和羧基的化合物,為兩性電解質,溶于極性溶劑而不溶于非極性溶劑,只有胱氨酸和酪氨酸難溶于水,所有氨基酸一般均溶于酸堿。氨基酸分析液相色譜儀經過全面升級改版后的全新色譜數據工作站。采用生產技術和元器件精制而成,在保證操作方便性不變的情況下,極大提升了硬件的可靠性和抗干擾性,增加了產品的采樣精度和性能指標。可廣泛應用于化工、制藥、食品、生命科學、廠礦企業、科研院所,高校實驗室等領域。氨基酸分析液相色譜儀軟件GL...
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